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大腸菌

大腸菌は、小規模(例えば、点突然変異、挿入、欠失)ならびに横遺伝子導入およびより大きな断片の相同組換えを介しての両方によって生じる。の能力E. 大腸菌染色体は、モバイル要素、プラスミドおよび他の外来性DNAを含む様々なソースから新たな配列を組み込むために、種全体毒性及び適応遺伝子コンテンツの多様性を生じさせる。ゲノムのこの可塑性は有効にEを 大腸菌急速に新しいニッチを悪用して、新しい病原型を形成し、適応させる。イントラ宿主ゲノムの変化もリアルタイムの病原体の進化のモデルを提供し、文書化されている。全ゲノム配列がより容易に利用可能になると我々は今、このゲノムの柔軟性についての詳細を学んでいる。

それらの溶原状態では、ファージは、異なる染色体挿入部位で細菌ゲノムに組み込まれている。複数のStxの存在同じ細菌ゲノム中-ファージは、自発的に誘発剤またはによる志賀毒素の発現およびそれぞれの宿主株溶菌サイクルの活性化によって刺激されるStx産ファージ。誘導のビルレンスの意味を有し、これは増加した産生を引き起こすのStxの無料のStxファージは、したがって(動員車として検討されて、多くの環境で発見されたSTX細菌の感染と溶原化によって、これは新しい細菌性病原体の出現につながる可能性があります。染色体に存在する病原性遺伝子を含む外来遺伝子、動員大腸菌株。水平遺伝子伝達でのStxファージの役割、および細菌の病原性への影響を、集中的に研究されているが、それらの生物学的な影響はまだ完全には理解されていない。

大腸菌 STECと呼ばれる菌株。毒素は、主に、アポトーシスにつながるシグナル伝達カスケードの誘導を介して細胞膜に結合することによって、既に標的細胞に影響を与える。さらに、それらはリボソームの60Sサブユニットを不活性化することによって、タンパク質生合成を阻害する。それらの細胞質標的に到達するためには、志賀毒素の触媒活性サブユニットはERシャペロンとロコン成分の助けを借りてサイトゾルへのレトロ転位され、そこから、小胞体(ER)に向かって逆行性輸送経路を介してエンドサイトーシスと輸送される。志賀毒素は、まだ人間の健康への脅威であっても、志賀毒素の受容体結合サブユニットは、細胞内輸送のメカニズムを研究するための強力なツールを表し、免疫療法および腫瘍イメージングにおける生物医学のツールとして活用することができる。